Salud corporativa
Planes personalizados de análisis de sangre y ADN diseñados para mantener a su fuerza laboral saludable y en buenas condiciones de trabajo.
Ofrecemos paquetes a medida
Adaptar las necesidades de los empleados a los objetivos de la organización.
✔️Genética cardiaca y análisis de sangre
✔️Análisis de sangre y ADN de dieta y nutrición
✔️Análisis de sangre y ADN de ejercicio y estado físico
✔️Una amplia gama de controles de salud de sangre de rutina
Beneficios para tus empleados
Cómo funciona
1. Recogida de muestras
2. Análisis e informe de laboratorio.
3. Evaluación de especialistas
4. Cita de seguimiento
5. Informe de nivel de población
El empleado recolecta su muestra de sangre o hisopo y la envía de regreso a nuestro laboratorio utilizando el sobre de devolución prepago proporcionado.
Generamos informes detallados después del análisis por parte de nuestros laboratorios acreditados por ISO.
Cada informe es revisado por un médico, un nutricionista o un entrenador personal, que tiene en cuenta la información de salud autoinformada por los empleados junto con los resultados de sus pruebas.
El empleado tiene la posibilidad de reservar una cita de seguimiento a través de nuestra plataforma para discutir los próximos pasos con un socio especialista asignado.
El análisis estadístico anónimo se entrega a los gerentes de departamento con un resumen completo de los riesgos relacionados con la salud general de la fuerza laboral. Estos incluyen conocimientos médicos expertos que ayudan a respaldar sus programas de bienestar más amplios.
El ADN es desconcertante. Tenemos respuestas.
¿La prueba está cubierta por el seguro?
Nuestras pruebas de trombofilia hereditaria están cubiertas por Bupa. Esta prueba de diagnóstico le permite predecir un mayor riesgo de trombosis venosa mediante la prueba del factor V Leiden, protrombina G20210A. También prueba el riesgo de trombosis arterial mediante la prueba del metabolismo de la homocisteína y el folato, a través de la prueba del gen MTHFR también.
¿Cuál es la evidencia detrás de las pruebas de ADN?
Nuestra prueba de ADN del corazón cubre 24 informes genéticos que se basan en investigaciones calificadas y aceptadas, la evidencia científica se basa en estudios de asociación amplia del genoma (GWAS) y en estudios de metanálisis a gran escala. Además, todos los marcadores e interpretaciones en nuestras pruebas farmacogenéticas se basan en pautas reconocidas y aceptadas internacionalmente, como las adoptadas por la FDA y que se encuentran en las pautas de prescripción de medicamentos anticoagulantes. Por último, todos nuestros informes e interpretaciones han sido revisados por asesores genéticos del Guy's and St Thomas' Hospital.
¿Qué tipo de análisis estás utilizando?
Nuestro genotipado se realiza a través de micromatrices basadas en microesferas. Analizaremos su muestra a través de una tecnología de genotipado que utiliza una matriz competitiva de microesferas específicas de alelos, que permite una puntuación bialélica altamente precisa de SNP (99,8 % de precisión) e indeles (inserciones y eliminaciones) en loci específicos en una amplia gama de muestras de ADN genómico (tasa de conversión de ensayo de SNP e indel del 90 %). De esta forma limitamos el riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos.
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