تمثل الاختبارات الجينية المعيار الجديد في الطب الدقيق، حيث تقدم رؤى مخصصة لتحسين الرعاية الصحية.
النوع الثالث من فرط بروتينات الدم الشحمية، والرجفان الأذيني، ومرض الشريان التاجي، وارتفاع ضغط الدم، واحتشاء عضلة القلب، وأمراض الشرايين الطرفية، وفقر الدم المنجلي.
تعزيز تقييم المخاطر من خلال دمج ملف المخاطر الجيني للمريض مع العوامل البيئية المبلغ عنها ذاتيًا.
الامتثال العلاج
تعزيز الالتزام من خلال توفير خطط علاجية مخصصة بناءً على الرؤى الجينية، والتحول من المشورة على مستوى السكان إلى الرعاية الصحية المخصصة.
قرارات ثاقبة
تتنبأ لجنة علم الوراثة الدوائية لدينا باستجابات المريض للأدوية، مما يقلل من الوصفات الطبية للأدوية غير الفعالة أو تلك التي تسبب آثارًا جانبية ضارة.
كيف تعمل
1. سجل وتعلم
1. سجل وتعلم
تتم العملية برمتها عبر الإنترنت. ما عليك سوى إنشاء حساب، وإدخال تفاصيل تخصصك، والوصول إلى لوحة التحكم الخاصة بك للاستفادة من موارد التعلم لدينا. من خلال علامة التبويب "الموارد"، يمكنك الوصول إلى أدلة التقارير السريرية ونسخ المنشورات والقراءات الإضافية لتعميق فهمك للآليات الكامنة وراء علامات الحمض النووي التي نختبرها.
2. إضافة اختبار الحمض النووي
2. إضافة اختبار الحمض النووي
قم بدمج اختبار الحمض النووي في فحوصاتك الصحية القياسية. تأتي كل مجموعة مشفرة بمعرف فريد يقوم تلقائيًا بتعيين مرضاك في حسابك.
3. المراجعة عبر الإنترنت
3. المراجعة عبر الإنترنت
قم بالوصول إلى نتائج مرضاك واستبياناتهم الذاتية للمراجعات عبر الإنترنت. بعد المراجعة، يمكنك إكمال العملية عن طريق التوقيع على التقارير مع تقييمك.
الشهادات - التوصيات
"إن تركيبتنا الجينية خارجة عن سيطرتنا، ولكنها جزء مهم في تحديد خطر العديد من هذه الأمراض، وكذلك الاستجابة للعلاج. وهنا يأتي دور التحليلات الجينية مثل اختبار الحمض النووي للقلب"
— البروفيسور السير جون كننغهام
خدمة الزبائن
استمتع بدعم عالي المستوى مع فريق خدمة العملاء المخصص لدينا، والمستعد لمساعدتك في أي وقت.
بحث وتطوير
استفد من أحدث الأبحاث والاختبارات الجينية، مما يعزز صحتك بأحدث العلوم.
اشتراكات مرنة
قم بإدارة صحتك دون عناء من خلال الوصفات الطبية المتكررة المصممة لتناسب جدولك الزمني. إلغاء في أي وقت.
دفع امن
تسوق بثقة باستخدام نظام الدفع الآمن الخاص بنا، مما يحمي معلوماتك المالية في كل خطوة.