Hemos adoptado una estrategia específica de pruebas de ADN
Solo analizamos segmentos de ADN específicos o puntos de "problemas técnicos" que están asociados con ciertos rasgos fisiológicos, conductuales u hormonales. Este enfoque brinda a nuestros usuarios más confianza y elimina cualquier incertidumbre que puedan tener con otras pruebas de ADN, que analizan segmentos más grandes de ADN, con variantes de significado incierto.
Hicimos una lista de panel de genes a través de una tecnología de genotipado que utiliza micromatrices competitivas específicas de alelo. Esto permite una puntuación bialélica muy precisa de SNP (99,8 % de precisión) e indeles (inserciones y eliminaciones) en un loci específico, en una amplia gama de muestras de ADN genómico (tasa de conversión de ensayo de SNP e indel del 90 %). Esto significa que el riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos es limitado.
Una vez que se han procesado los resultados, nuestros socios especialistas revisan los informes, junto con la información de salud proporcionada. Todo esto se obtiene a través de nuestra plataforma en línea para ofrecer una evaluación precisa de cada resultado individual.
Ingeniería TI
Hemos creado un sistema revolucionario basado en la nube entregado a través de una plataforma en línea que conecta fácilmente a los usuarios con especialistas. Esto hace que la seguridad de los datos sea algo de gran importancia para nosotros. Para proteger sus datos, hemos implementado procedimientos físicos, electrónicos y administrativos para salvaguardar y asegurar todos los datos que se recopilan en nuestro sitio.
Los pasos que tomamos para asegurar y proteger sus datos incluyen:
✔️ Todos los datos confidenciales y la información genética de los usuarios se almacenan en nuestra base de datos en un formato anónimo y encriptado
✔️ Utilizamos un sistema de seguridad multinivel en todas las capas de la aplicación
✔️ Todo el desarrollo de nuestra aplicación se creó utilizando patrones CQRS y DDD
✔️ Todas las transferencias de datos están protegidas mediante SSL SHA-256 ECDSA estándar
✔️ Los datos se guardan en un servidor de base de datos seguro y están protegidos por un firewall dedicado
DNA
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Investigación publicada
Una revisión de la literatura de los marcadores genéticos que confieren una respuesta alterada a los fármacos cardiovasculares
Identificación de marcadores genéticos asociados a la susceptibilidad a enfermedades cardiovasculares
Resumen
La farmacogenética es un área emergente de la medicina y se necesita más trabajo para integrarla completamente en un entorno clínico en beneficio de los pacientes. Los marcadores genéticos pueden influir en la acción de muchos medicamentos, incluidos los que previenen y tratan las enfermedades cardiovasculares. La genotipificación aún no es un lugar común, pero se están implementando pautas para ayudar a los médicos a determinar el efecto que un marcador genético puede tener en ciertos medicamentos. Con los avances en la tecnología genética y la caída de los costos, la genotipificación podría estar disponible para todos los pacientes a través de una simple prueba de saliva. Esta sería una forma rentable para que los médicos determinen el tratamiento más efectivo para las personas, reduciendo el "ensayo y error", los efectos adversos y las tasas de rehospitalización y aumentando el cumplimiento del paciente. Las enfermedades cardiovasculares son las principales causas de muerte en todo el mundo, por lo que utilizar la medicación más eficaz para tratarlas o prevenirlas es de suma importancia para reducir la incidencia y la mortalidad.
Resumen
El desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV) se debe a una compleja interacción entre el genoma y el medio ambiente. Comprender cómo las diferencias genéticas en los individuos contribuyen a su susceptibilidad a las ECV puede ayudar a guiar a los médicos a brindar el mejor consejo para lograr un resultado favorable para el paciente. A medida que evolucionan las tecnologías genómicas, el genotipado de individuos podría estar disponible para todos los pacientes mediante una simple prueba de saliva. Los estudios de asociación de todo el genoma a gran escala y los metaanálisis han brindado información valiosa sobre los polimorfismos que pueden predecir la enfermedad y la respuesta de un individuo a ciertos nutrientes, pero en el futuro es imperativo que esta información se pueda aplicar en el entorno médico para reducir la incidencia y mortalidad de las ECV.
patentes
Método y kit de ensayo para detectar un analito.
Número de patente GB255246
Emitido el 15 de junio de 2022